jueves, 14 de marzo de 2013

Un vídeo sobre l'afàsia

Si punxeu damunt la paraula vídeo, que apareix baix, us reconduirà a un vídeo de youtube que parla de l'afàsia. Paga la pena veure'l.

vídeo

miércoles, 13 de marzo de 2013

Dèficits sensorials en l'autisme


 (Enviat per José Ramón Alonso a autismodiario.org el 2 agost, 2012  
Guardat en Divulgación Tags: Autismo, Integración sensorial 
URL Curta: http://wp.em/p1lUm3-3sJ) 

La presència d'alteracions de la sensibilitat no forma part dels criteris de diagnòstic dels TEA, però nombrosos pares indiquen en les consultes problemes de hipersensibilitat o hiposensibilitat en els seus fills amb autisme. Davant un possible cas, el primer és començar sempre per una anàlisi de funcionament sensorial, estar segurs que aqueix sentit funciona correctament, que no existeix un problema orgànic subjacent. En alguns casos, la família pot pensar que el xiquet no escolta bé, doncs no respon quan se li crida. Però quan sona la música de la seua sèrie favorita o escolta una mica en la cuina que pot significar una bona notícia, va corrent des de l'altre extrem de la casa. En alguns casos, el xiquet pot demostrar una hipersensibilitat i reaccionar bruscament a un so inesperat com una tos, el timbre del telèfon o una música de la televisió. Es pensava que la hipersensibilitat auditiva podia estar lligada a una funció anòmala de les cèl·lules ciliades de l'oïda interna però aqueixa opció s'ha rebutjat i es pensa més que pot tenir a veure amb una disfunció primerenca de la còclea, amb anomalies en la via auditiva o amb un funcionament alterat de l'escorça auditiva primària. Pel que fa al tacte, existeix un grau molt ampli de comportaments anòmals. Hi ha xiquets que no els agrada ser abraçats o tocats, la qual cosa no vol dir que no vulguen sentir-se estimats. Uns altres mostren rebuig a algunes superfícies,  tipus de teixit o de calçat. En alguns casos, les diferències són de nivell: algunes molèsties de les quals pot queixar-se qualsevol xiquet, com les etiquetes de la roba, semblen afectar d'una forma molt més potent als xiquets amb TEA. 

Per contra, hi ha xiquets que cerquen un contacte intens, freqüentment d'objectes inanimats. Els pot agradar o calmar ficar-se en una banyera envoltats de coixins o poden tenir un amagatall favorit que és un espai estret dins d'un moble, entre un moble i una paret o entre un moble i el sòl on se senten protegits i tranquils. Tempere Grandin, científica amb autisme, va dissenyar una màquina que “abraçava” els animals per a obtenir un efecte tranquilitzador similar al que ella experimentava i cercava. A altres xiquets amb TEA els agrada experimentar d'una forma exagerada amb l'estimulació vestibular, la qual controla l'equilibri, gaudint de jocs com els gronxadors, girar desenfrenadament o botar. Pot tenir a veure amb els característics balancejos d'alguns xiquets amb autisme, un tipus de moviments que els dóna plaer o els calma. 
              En el cas de la vista, s'han vist alguns comportaments peculiars com ara observar un joguet des de molt prop o tenir una panoràmica d'una habitació per la cua de l'ull, sense girar el cap. Seria una forma d'usar la vista que a nosaltres ens produiria molèsties o mals de cap però que a aqueixos xiquets sembla agradar. Pel que fa a la hiposensibilitat, hi ha publicacions que mostren una sensibilitat reduïda al dolor, o el que és el mateix, un llindar alt per al dolor, el qual pot estar relacionat a més amb lesions i autolesions. Com que no pateixen tant el dolor, aquests xiquets són més proclius a causar-se ferides i fins i tot fractures. 
           Les rutes sensorials estan àmpliament connectades amb les rutes motores. També s'han vist problemes motors en xiquets amb autisme. Les fites que han d'arribar-se en el progrés motor durant la infància estan retardats en més d'un 33% dels casos. Trastorns en la forma de caminar, com ara caminar de puntetes i problemes en l'equilibri i la coordinació també s'han trobat així com anomalies importants en la postura en els xiquets amb TEA. 

Recorrent la relació entre autisme i dèficits sensorials en sentit contrari, s'ha vist que persones que tenen un dèficit sensorial, tant en la vista com en l'oïda, poden mostrar, amb més freqüència que la població normal, algun símptoma d'autisme. Carvill (2001) ha trobat en persones amb ceguesa congènita, la presència de comportaments semblats als dels xiquets amb TEA. Aquests xiquets cecs de naixença tenen comportaments motors característics, com les estereotípies de mans o dits (en anglès s'anomenen “blindisms”, de “blind”, cec). Al costat d'això, hi ha informes sobre problemes en les habilitats socials i de comunicació en els xiquets cecs. No obstant això, no és una associació fàcil. Hi ha dificultats per a estudiar aquests temes en funció de la causa de la ceguesa així com problemes metodològics a l'hora d'establir uns criteris diagnòstics comuns i una forma objectiva i traslladable d'observació i registre d'aquests comportaments anòmals. L'associació és menys clara entre les persones pertanyents a l'altre gran grup amb un dèficit sensorial clar: els qui tenen sordesa. Hi ha menys evidències que puga haver una associació entre ambdues condicions, però un estudi que va incloure un gran nombre de xiquets amb discapacitat auditiva va veure que un 4% d'ells tenien també autisme. 
                            En resum, les interaccions entre autisme i sistemes sensorials són molt intenses i solament estem en els començaments d'entendre la gran varietat de situacions que es produeixen en les persones amb TEA.

 Aquesta i altres més informacions de gran interès podeu llegir-les en el meu blog personal UniDiversidad. Observaciones y pensamientos.

José Ramón Alonso

viernes, 8 de marzo de 2013

Medicaments gratuïts per als discapacitats


La Plataforma en defensa de les persones en dependència de l'Alcoià i El Comtat ens ha fet arribar un comunicat de l'Associació ADIBI, sobre la possibilitat de reclamar la gratuïtat dels medicaments per als menors discapacitats. El reproduïm íntegrament i literal.



Asociación ADIBI
Discapacidad y Enfermedades Raras


Hola.
Hace unos dias os hice llegar el texto de un correo que habia enviado a los diputados de las Corts con relacion a la suspension de la gratuidad de los medicamentos para los menores discapacitados. Mi postura era, y es, que eso va en contra de la ley de atencion sanitaria a menores,
La cuestion es que en estos momentos uno de los receptores de la copia del correo ha enviado una carta al president de la generalitat informandole de la ilegalidad, instandole al cumplimiento de la ley y al restablecimiento de la gratuidad de las prestaciones farmaceuticas, ortopedicas y ayudas tecnicas que se contemplaba en el parrafo del estatuto del discapacitado suprimido en la ley de acompañamiento de los presupuestos.
De poco puede aprovechar la protesta si no se mantiene la presion exigiendo el cumplimiento de la ley de atencion sanitaria a menores, cierto es que han perdido por la via del estatuto del discapacitado la gratuidad de las prestaciones ortopedicas y ayudas tecnicas, pero los medicamentos entiendo que los tienen asegurados por la via del art 20 de la ley del menor.
Creo que el esfuerzo por defender el cumplimiento de lo estipulado para los menores refuerza la reivindicacion y las medidas de protesta que se tienen por la supresion total emprendida por la via del estatuto del discapcitado.
Por todo ello animo a que se difunda lo mas posible el derecho a la gratuidad de los medicamentos para los menores, para lo que lo mas eficaz es presentar reclamaciones, a tal respecto creo que se puede hacer por dos vias. La primera es presentar escrito denunciando la situacion ante la fiscalia, que tiene la obligacion de investigar cuando se esta cometiendo un delito y esto tiene todas las pintas de serlo.
Por otro lado es conveniente que todos los padres de menores presentes escritos reclamando el cumplimiento de la ley y exigiendo el reintegro de lo pagado indebidamente.
Para lo primero, presentar denuncia en fiscalia, puede descargarse un modelo de escrito en el siguiente enlace. denuncia a fiscalia
Por lo que respecta al escrito reclamando a la conselleria la gratuidad de los medicamentos para cada menor, de manera individualizada, adjunto un archivo con un modelo de escrito, que obviamente puede ser modificado o sustituido por otro que se considere mejor.
Un saludo
--
Vicente Valero


Hola.
Me volvio a dar el punto. Despues de ver por television la noticia de una madre de un pueblo de Valencia mendigando ayuda para hacer frente al pago de 7000 euros para tasas judiciales y diciendo que le habian retirado la gratuidad de la prestacion farmaceutica a la que los valencianos teniamos derecho desde 2003 y luego a otra madre exponiendo una situacion similar en cuanto a lo farmaceutico, no he podido resistir y he enviado un correo personal a los diputados de las Corts, que al pie figura.

Un saludo
--
Vicente Valero

+++++++++++++++++


Señoría,
Lamento, no sabe cuánto, volver a dirigirme a usted pero la importancia del asunto no me permite el mirar para otro lado. En el último correo que le envié hacía referencia a la retirada de la gratuidad en la prestación farmacéutica a los discapacitados menores de edad, que se encuentra amparada por el artículo 20 de la ley
En uno anterior decía: “Me preguntaba el otro día como iba yo a apañarme este año con las medicinas y le dije que ahora un día como y otro me medico, las dos cosas al tiempo no pueden ser”.
Pues bien, la cosa ha cundido y el pasado día 21 aparecía en el programa “Espejo Publico” el testimonio de una madre valenciana que confesaba que tenía que retirarle medicación y alimentación a su hijo discapacitado por no poder costearla.
Pero lo que me llamó la atención fue su clarividencia, dijo que eso era un genocidio. Se notaba que era una madre joven que había estudiado historia y leído que el genocidio perpetrado por los nazis había empezado por las personas con discapacidad y que visto el éxito se extendió a: gitanos, comunistas, judíos,… Ahora bien, el genocidio se produce no solo por la acción de quienes lo cometen, sino que también por quienes miran para otro lado. Y yo no puedo girar la cabeza. La memoria y el respeto a tantos padres que se dejaron la vida para sacar adelante a niños con discapacidades severas no me permitirían  dormir si no dijera que les parece fatal que habiendo medios y avances que permiten vivir a quienes hace años morían por falta de avances médicos, que de haber existido aun estarían con ellos.
Le ruego que como el niño de la noticia aun tiene 15 años, haga lo que esté en su mano para que durante los próximos tres pueda acceder a la prestación farmacéutica gratuita. La ortopédica y de ayudas técnicas ya las perdió por la derogación de un párrafo del estatuto del discapacitado por culpa, según el más honorable de los valencianos, del Gobierno central.
Yo pensaba que la derogación del párrafo del estatuto del discapacitado era responsabilidad de los 99 diputados de las Corts, a quienes habría que considerar los genocidas a los que se refería la madre del reportaje de Antena 3, pero dado que existirán informes jurídicos y justificacion jurídica que  avale la autoria al Congreso de los Diputados,  le ruego que la exija donde corresponda y me la haga llegar.
Yo he leído y releído el “Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones” y no he encontrado amparo al alegato de que exista obligación por parte de las administraciones autonómicas a derogar lo establecido por ellas en el ejercicio de su autonomía. Cuestión distinta es que tenga la competencia para retirar fármacos de la cartera los financiados por el Sistema, pero allá cada cual con su conciencia y que cada palo aguante su vela.

Un saludo
--
Vicente Valero


Sólo quién se propone algo, LO PUEDE LOGRAR!!
+ Información:
 Asociación ADIBI
Plaza Nueva York, 12. IBI (Alicante)
Tel. 96.655.03.27 móvil: 686.198.897
E-mail:
adibi.asociacion@yahoo.es
Visita nuestro Blog y también búscanos en FACEBOOK.


--
Plataforma en defensa
de les persones en dependència
de l'Alcoià i El Comtat.
grup en facebook:
http://www.facebook.com/groups/322659707970/